banner stranice

Fludarabin | 21679-14-1

Fludarabin | 21679-14-1


  • Naziv proizvoda:Fludarabin
  • Drugi nazivi: /
  • kategorija:Farmaceutika - API-API za čovjeka
  • CAS br.:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Izgled:Bijeli kristalni prah
  • Molekularna formula: /
  • Naziv robne marke:Colorcom
  • Rok trajanja:2 godine
  • Mjesto porijekla:Zhejiang, Kina
  • Detalji o proizvodu

    Oznake proizvoda

    Opis proizvoda

    Fludarabin je lijek za kemoterapiju koji se prvenstveno koristi u liječenju određenih vrsta karcinoma, posebno hematoloških maligniteta. Evo pregleda:

    Mehanizam djelovanja: Fludarabin je analog nukleozida koji ometa sintezu DNK i RNK. Inhibira DNK polimerazu, DNK primazu i DNK ligazu enzime, što dovodi do lomljenja lanca DNK i inhibicije mehanizama popravke DNK. Ovaj poremećaj sinteze DNK na kraju izaziva apoptozu (programiranu ćelijsku smrt) u ćelijama koje se brzo dele, uključujući ćelije raka.

    Indikacije: Fludarabin se obično koristi u liječenju kronične limfocitne leukemije (CLL), kao i drugih hematoloških maligniteta kao što su indolentni ne-Hodgkinov limfom i limfom ćelija plašta. Može se koristiti i u određenim slučajevima akutne mijeloične leukemije (AML).

    Primjena: Fludarabin se obično primjenjuje intravenozno (IV) u kliničkom okruženju, iako se u nekim slučajevima može davati i oralno. Doziranje i raspored primjene zavise od specifičnog karcinoma koji se liječi, kao i od ukupnog zdravlja pacijenta i odgovora na liječenje.

    Neželjeni efekti: Uobičajene nuspojave fludarabina uključuju supresiju koštane srži (koja vodi do neutropenije, anemije i trombocitopenije), mučninu, povraćanje, dijareju, groznicu, umor i povećanu osjetljivost na infekcije. Također može uzrokovati ozbiljnije štetne učinke kao što su neurotoksičnost, hepatotoksičnost i plućna toksičnost u nekim slučajevima.

    Mjere opreza: Fludarabin je kontraindiciran kod pacijenata sa teškom supresijom koštane srži ili oštećenom funkcijom bubrega. Treba ga koristiti s oprezom kod pacijenata sa već postojećim oboljenjem jetre ili bubrega, kao i kod trudnica ili dojilja zbog potencijalnog oštećenja fetusa ili novorođenčeta.

    Interakcije s lijekovima: Fludarabin može stupiti u interakciju s drugim lijekovima, posebno onima koji utječu na funkciju koštane srži ili funkciju bubrega. Važno je da zdravstveni radnici pažljivo pregledaju pacijentovu listu lijekova i prate moguće interakcije lijekova.

    Praćenje: Redovno praćenje krvne slike i funkcije bubrega je neophodno tokom liječenja fludarabinom kako bi se procijenili znaci supresije koštane srži ili drugih štetnih efekata. Možda će biti potrebno prilagođavanje doze na osnovu ovih parametara praćenja.

    Paket

    25KG/BAG ili po želji.

    Skladištenje

    Čuvati na provetrenom i suvom mestu.

    Executive Standard

    Međunarodni standard.


  • Prethodno:
  • sljedeće: